Mat i ditia

Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР

Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), 1 эмбрион (биопсия бластомера или трофэктодермы)

ТИПИРОВАНИЕ ПО HLA-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)

Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)

Анализ одного полиморфизма/мутации в гене

Определение частых мутаций в локусе гена AZF

Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR

Определение степени фрагментации ДНК сперматозоидов

Пренатальная молекулярно-цитогенетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*

Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий

Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)

Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий+ скрининг микроделеций

Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)

ДНК-анализ гена небольшого размера

ДНК-анализ гена среднего размера

ДНК-анализ гена большого размера

Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2

Спинальная амиотрофия . Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1

Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование)

Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)

Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)

Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)

Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека

Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости - амниоцентез

Цитогенетическое исследование (кариотип) хориона- хорионбиопсия, 1 эмбрион

Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови - кордоцентез

Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии

Цитогенетическое исследование (кариотип) хориона-хорионбиопсия для определения пола

Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1-хромосому

Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11-13 недель)

Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)

Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD

Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH

АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21

Генетический тест на носительство наиболее частых мутаций, связанных с наследственными заболеваниями

Проведение гистологического исследования операционного материала

Проведение гистологического исследования биоптатов шейки матки, эндометрия и яичников

Консультация готовых гистологических микропрепаратов (до 5 включительно)

Иммуногистохимическое исследование с использованием 1 моноклона

Жидкостная цитология с использованием автоматизированного скрининга

Цитологическое исследование (соскоб с шейки матки и цервикального канала)

Цитологическое исследование (соскоб с шейки матки)

Цитологическое исследование (соскоб цервикального канала)

Цитологическое исследование (соскоб со стенки влагалища)

Цитологическое исследование аспирата из полости матки

Цитологическое исследование отделяемого (одной) молочной железы

Цитологическое исследование аспирата молочной железы (одной)

Цитологические исследования материала прочей локализации

Цитологические исследования материала, полученного при хирургических вмешательствах и др. срочных исследованиях

Определение онкопротеина р16 – ink4a

ВПЧ-PAP-тест жидкостной (комплекс тестов ВПЧ расширенный с определением количества и типа вируса и PAP-тест)

PAP-тест жидкостной

ВПЧ-тест расширенный жидкостной ( с определением количества и типа вируса)

Диагностика хронического эндометрита: CD20+ CD56+, CD138+,DP-DQ&DR

Определение предиктора неопластических изменений эндометрия - PTEN

Исследование рецептивности эндометрия: рецепторы к эстрогенам, рецепторы к прогестеронам (в строме и железах эндометрия), Ki67(индекс пролиферативной активности) (кроме PTEN)

Стандартное цитологическое исследование эндометрия (обзорная микроскопия) методом жидкостной цитологии BD SurePath

Иммуноцитохимическое исследование материала (1 маркер ) (кроме PTEN)

Иммуноцитохимическое исследование материала (2 маркера) (кроме PTEN)

Иммуноцитохимическое исследование материала (3 маркера) (кроме PTEN)

Иммуноцитохимическое исследование материала (4 маркера) (кроме PTEN)

Иммуноцитохимическое исследование материала (5 маркеров) (кроме PTEN)

Иммуноцитохимическое исследование материала (6 и более маркеров) (кроме PTEN)

Определение риска возникновения и неблагоприятного течения заболевания уротелиального рака мочевого пузыря, определение р16 ink4a в осадке мочи молекулярно-биологическим методом

Определение цитокератина СК20 в осадке мочи

Цитологическое исследование методом жидкостной цитологии BD SurePath в осадке мочи

Цитологическое исследование материала, полученного при пункции образования яичника (одного)

Комплексное исследование биоценоза полости матки методом ПЦР (жидкостная цитология)

Комплексное исследование биоценоза урогенитального тракта методом ПЦР (жидкостная цитология)

Ко-тест: цитологическое исследование соскоба со слизистой прямой кишки методом жидкостной цитологии + определение генотипов ВПЧ высокого онкогенного риска Дайджен -Тест методом гибридного захвата

Определение индекса созревания вагинального эпителия (изолированное исследование)

Комплексное исследование методом ПЦР_локус3 ДНК цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса простого герпеса I, II типа, вируса герпеса VI типа, папилломавируса 16,18,45 типа, папилломавирусов ВКР 16-68 типов

Определение уровня рецептивности эндометрия (ERA-test)

Определение двойной метки р16/ki67 с помощью CINtec Cytology PLUS (Roche)

Определение микрофлоры эндометрия – тест ЕММА

Комбинированный тест ENDOMETRIO: определение уровня рецептивности (тест ERA), микробиоты (тест ЕММА) и патогенной микрофлоры эндометрия (тест ALICE)

Комплексное исследование методом ПЦР_локус4 (эякулят) ДНК цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса простого герпеса I, II типа, вируса герпеса VI типа, папилломавируса 16,18,45 типа, папилломавирусов ВКР 16-68 типов

Прием врача-акушера-гинеколога (категории А) (с применением Телемедицинских технологий)

Прием врача-акушера-гинеколога (категории В) (с применением Телемедицинских технологий)

Прием врача-акушера-гинеколога (репродуктолога) (с применением Телемедицинских технологий)

Прием врача-андролога (с применением Телемедицинских технологий)

Прием врача-анестезиолога-реаниматолога (с применением Телемедицинских технологий)

Прием врача-клинического генетика (категории В) (с применением Телемедицинских технологий)

Прием врача-отоларинголога (с применением Телемедицинских технологий)

Прием врача-офтальмолога (с применением Телемедицинских технологий)

Прием врача-терапевта (с применением Телемедицинских технологий)

Прием врача-уролога (с применением Телемедицинских технологий)

Пластика уздечки полового члена (френулопластика)

Обрезание крайней плоти (циркумцизио)

Иссечение множественных или крупных кондилом/папиллом половых органов

Иссечение парауретральной кисты

Открытая биопсия органов мошонки

Операция Мармара

Трансвагинальная пункция фолликулов

Трансвагинальная пункция фолликулов яичников (в естественном цикле)

Инъекция сперматозоида в цитоплазму ооцита (ИКСИ) (до 2 ооцитов, в рамках естественного цикла)

Инъекция сперматозоида в цитоплазму ооцита (ИКСИ) (3 и более ооцитов)

Культивирование эмбрионов

Культивирование эмбриона (в естественном цикле)

Размораживание эмбрионов

Размораживание ооцитов

Перенос эмбрионов

Вспомогательный хетчинг (рассечение блестящей оболочки) эмбриона

Использование донорских ооцитов (до 6 ооцитов) для оказания медицинских услуг с применением вспомогательных репродуктивных технологий

Использование 1 донорского ооцита, выбранного пациентом, в цикле ВРТ

Использование услуг анонимного донора ооцитов для оказания медицинских услуг с применением вспомогательных репродуктивных технологий

Обработка эякулята

Подготовка и селекция сперматозоидов путем оценки связвания с гиалуроном (ПИКСИ)

Проведение внутриматочной инсеминации

Получение сперматозоидов из яичка или его придатка

Криоконсервация спермы

Хранение криоконсервированного биоматериала в течение 1 месяца

Использование спермы донора (1 доза) для оказания медицинских услуг с применением вспомогательных репродуктивных технологий (категория А)

Спермограмма

Исследование посторгазменной мочи на наличие сперматозоидов

Орошение полости матки плазмой, обогащенной тромбоцитами (PRP)

Трансвагинальная пункция фолликулов яичников (МАКСИМУМ)

Трансвагинальная пункция фолликулов яичников (в естественном цикле МАКСИМУМ)

Перенос эмбрионов (МАКСИМУМ)

Биопсия эмбриона (одного)

Биопсия эмбриона (каждого дополнительного, свыше одного)

Криоконсервация (витрификация) эмбрионов (до 3 страз/криотопов) (без стоимости хранения)

Криоконсервация (витрификация) эмбрионов (каждый криотоп, с 4-го) (без стоимости хранения)

Криоконсервация (витрификация) ооцитов (до 3 страз/криотопов) (без стоимости хранения)

Криоконсервация (витрификация) ооцитов (каждый криотоп, с 4-го) (без стоимости хранения)

Размораживание спермы

Программа ЭКО по ОМС

Программа ЭКО по ОМС, 1 этап – Стимуляция (ivf 2) (ds02.009)

Программа ЭКО по ОМС, 1-2 этапы – Стимуляция и Пункция (ivf 3) (ds02.009)

Программа ЭКО по ОМС, 1-3 этапы – Стимуляция, Пункция и Культивирование (ivf 4) (ds02.009)

Программа ЭКО по ОМС, 1-3 этапы – Стимуляция, Пункция и Культивирование с криоконсервацией эмбрионов (ivf 5) (ds02.010)

Программа ЭКО по ОМС, перенос размороженных криоконсервированных эмбрионов (ivf 1) (ds02.008)

Программа ЭКО по ОМС с криоконсервацией эмбрионов (ivf 7) (ds02.011)

ПГТ моногенного заболевания 1 категории сложности, включая подготовительный этап

ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности, включая подготовительный этап

ПГТ моногенного заболевания 3 категории сложности, включая подготовительный этап

Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний 1 категории сложности, повторное обращение

Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний 2 категории сложности, повторное обращение

Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний 3 категории сложности, повторное обращение

Неинвазивный пренатальный ДНК тест плода по крови матери на наличие трисомий 21,18,13 при беременности двойней (Россия)

Выделение ДНК при проведении aCGH

ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ ЭТАП К ПГД НА ТРАНСЛОКАЦИИ

ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ТРАНСЛОКАЦИЙ (до 16 эмбрионов)

ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ ЭТАП К ПГД МОНОГЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА МОНОГЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (до 16 эмбрионов)

ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ ЭТАП К ПГД РЕЗУС-ФАКТОРА ЭМБРИОНОВ

ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА РЕЗУС-ФАКТОРА ЭМБРИОНОВ (до 10 эмбрионов)

ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)

Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)

Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS High Resolution (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4 образцов)