Отец + ребенок (стандартные образцы ДНК - буккальный эпителий)
6900 ₽
Тест ДНК на отцовство по нестандартным образцам
К нестандартным образцам относятся ногти, ушная сера, кровь, волосы, окурки и многое другое
11900 ₽
Неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии MGiEASY LITE
Минимальная панель - исследование только по 21 хромосоме (синдром Дауна) и определение пола
19800 ₽
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + опр...
Помимо материнской крови необходим образец ДНК биологического папы
53000 ₽
Неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии MGiEASY PREMIUM
Анализ НИПТ на 6 трисомий, анеуплодии половых хромосом по X и Y, определение пола плода
30800 ₽
Генетический тест на определение родства для суда
Генетическая экспертиза на родство для суда по 25 STR маркерам
18750 ₽
Тест ДНК на отцовство с привлечением биологической матери, 25 маркеров
11000 ₽
Тест ДНК на материнство (мать+ребенок), 25 маркеров
6900 ₽
Тест ДНК родство бабушка/дедушка - внук/внучка, 2 участника, 25 маркеров
17500 ₽
Досудебная экспертиза ДНК по установлению отцовства/материнства (отец/мать+ребенок), 25 маркеров
18750 ₽
Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии методом NGS (для пациентов с нормальным кариотипом крови) в цикле ЭКО
ПГТ-А, ПГТ-М, ПГТ-СП, Срок исследования 30 дней
30000 ₽
Исследование молекулярного кариотипа материала неразвивающейся беременности методом NGS
Исследования абортуса при выкидыше, медикаментозном аборте, замершей беременности. Срок исследования 30 дней
20000 ₽
Секвенирование по Сэнгеру
Исследование 1, 2, 3 мутаций. Срок исследования 35 дней
22000 ₽
Отцовство во время беременности
Проводится с 10 недель беременности, от беременной женщины - венозная кровь, от потенциального отца - любой биологический материал
49900 ₽
НИПТ + СМА
Неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии плода + тест на носительство генов спинально-мышечной атрофии
32000 ₽
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY STANDART (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме и определение пола ребенка)
Неинвазивный пренатальный тест включает в себя 3 синдрома (Синдром Дауна, Синдром Патау, Синдром Эдвардса) и определение пола плода
22800 ₽
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY OPTIMA (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме, анеуплодии по Х хромосоме и определение пола ребенка)
Высокоточный генетический анализ на определение 5 синдромов и анеуплодий с 10 недель беременности
26800 ₽
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола
Высокоточный генетический анализ на выявление 3 синдромов с 10 недель беременности
30000 ₽
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола
Высокоточный генетический анализ на выявление 8 синдромов с 10 недель беременности
35000 ₽
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола
Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
39000 ₽
Тест ДНК на происхождение по отцовской линии (Y-хромосоме) РАСШИРЕННЫЙ
Высокоточный ДНК тест на происхождение по отцовской линии (Y-хромосоме)
13990 ₽
Тест ДНК на происхождение по материнской линии по митохондриальной ДНК (мтДНК) РАСШИРЕННЫЙ
Высокоточный ДНК тест на происхождение по материнской линии по митохондриальной ДНК (мтДНК)
13990 ₽
Тест ДНК на этническое происхождение по линии отца + по линии матери
Высокоточный ДНК тест на происхождение по отцовской (Y-хромосоме) и материнской линии (митохондриальной ДНК)
22990 ₽
Тест ДНК на предрасположенность к заболеваниям ротовой полости SMILE
Высокоточный тест ДНК на предрасположенность к заболеваниям ротовой полости
16990 ₽
Тест ДНК на генетические особенности нервной системы NEURO
Высокоточный тест на определение генетических особенностей нервной системы
13990 ₽
Тест ДНК на генетические особенности иммунитета IMMUNITY
Высокоточный тест на определение генетических особенностей иммунитета
11990 ₽
Тест ДНК на особенности репродуктивной системы Feminity
Высокоточный тест на определение генетических особенностей репродуктивной системы
19990 ₽
Тест ДНК на генетические особенности развития ребенка BABY
Высокоточный тест на определение генетических особенностей развития ребенка
13990 ₽
Тест ДНК питание и спорт Light 7 генов
Высокоточный генетический тест, результаты которого помогут индивидуально скорректировать питание, привычки и физическую активность
10990 ₽
Тест ДНК питание и спорт Fit 17 генов
Высокоточный ДНК тест на исследование 17 генов, отвечающих за генетическую предрасположенность к конкретным физиологическим состояниям
16990 ₽
Тест ДНК питание и спорт Wellness 32 гена
Высокоточный ДНК тест на исследование 32 генов, отвечающих за генетическую предрасположенность к конкретным физиологическим состояниям
19990 ₽
Генетический анализ на спинальную мышечную атрофию, СМА (SMN1, SMN2)
Спинальная мышечная атрофия (СМА) - это группа наследственных заболеваний, при которых происходит повреждение нервных клеток, называемых моторными нейронами.
10500 ₽
Анализ на носительство частых мутаций генах CFTR, GJB2, SMN1, PAH
Частота носительства генов, ответственных за развитие каждого из этих заболеваний у здоровых людей, составляет 1 на 20-50 человек.
21500 ₽
Анализ на фенилкетонурия, PAH
Результат генетического тестирования на мутации в гене РАН дают врачу возможность подтвердить или исключить диагноз фенилкетонурии, спрогнозировать течение болезни и вероятность ее исследования.
14000 ₽
Анализ на муковисцидоз, CFTR (30 мутаций)
Муковисцидоз является одним из наиболее распространенных генетических заболеваний среди всего населения.
14000 ₽
Анализ на нейросенсорную несиндромальную тугоухость, GJB2 м
По данным последних исследований ранняя и врожденная детская тугоухость более чем в 50% клинических случаев имеет связь с наследственными причинами.
7250 ₽
Скрининг носительства моногенных заболеваний панель ПРЕМИУМ до 2200 заболеваний
Скрининг на носительство моногенных заболеваний выполняется на основе полноэкзомного секвенирования на секвенаторе: более 2200 заболеваний, 1979 генов у мужчин, 2043 у женщин; более 50 000 мутаций + комплиментарные исследования.
60500 ₽
Скрининг носительства моногенных заболеваний панель ОПТИМА до 570 заболеваний
В рамках этой панели проводится анализ статуса носительства пациента по 24 генам, ответственным за широко распространенные наследственные заболевания с аутосомно-рецессивным и Х-сцепленным типами наследования. В их число входят такие заболевания, ...
В рамках этой панели проводится анализ статуса носительства пациента по генам, ответственным за широко распространенные наследственные заболевания с аутосомно-рецессивным и Х-сцепленным типами наследования. В их число входят такие заболевания, как...
22500 ₽
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBN
Данный анализ определяет наличие генетической предрасположенности к развитию рака молочной железы и яичников.
10250 ₽
Скрининг на носительство моногенных заболеваний для доноров гамет
Исследование патогенных и вероятно патогенных мутаций в генах, связанных с рецессивными заболеваниями. Для доноров ооцитов отдельно анализируем X-Сцепленные заболевания. Если у реципиента есть какая -то патология, то дополнительно мы ищем у донора...
38000 ₽
Скрининг на носительство моногенных мутаций в одном выбранном гене ONE
Это исследование проводится с использованием технологии полноэкзомного секвенирования на секвенаторе Illumina Novaseq 6000 и включает в себя скрининг 1 гена.
39500 ₽
Диагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера, ген DMD
Диагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера (обнаружение делеции/дупликации одного или нескольких экзонов в гене DMD)
20250 ₽
Синдром тестикулярной феминизации, AR м
Ген AR (ANDROGEN RECEPTOR) – это белок, который располагается в Х-хромосоме. Мутации в данном гене приводят к развитию нечувствительности к андрогенам (тестостерону и дегидротестостерону), в результате чего клетки организма неспособны реагировать ...
28000 ₽
Пренатальная диагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера
Пренатальная диагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера (обнаружение делеции/дупликации одного или нескольких экзонов в гене DMD)
20250 ₽
Пренатальная диагностика фенилкетонурии РАН
Пренатальная диагностика фенилкетонурии, обнаружение мутаций в гене РАН у плода в утробе
20250 ₽
Пренатальная диагностика нейросенсорной тугоухости GJB2 м
Пренатальная диагностика плода на нейросенсорную тугоухость, обнаружение мутаций в гене GJB2
20250 ₽
Пренатальная диагностика муковисцидоза
Муковисцидоз является одним из наиболее распространенных генетических заболеваний среди всего населения.
20250 ₽
Полное секвенирование экзома
Для одного участника, срок исследования 50 дней
53000 ₽
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 методом ПЦР
6900 ₽
Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA
20000 ₽
Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2
26000 ₽
Панель "Наследственный рак молочной железы"
Позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 24 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (BARD1, BLM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH6, NBN, NF1, NTHL1, P...
28500 ₽
Панель "Женские наследственные опухоли"
Исследование включает диагностику мутаций в 24 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы, рака яичников и эндометрия.(BARD1, BLM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH6, NBN, NF1, NTHL1, PALB2...
28500 ₽
Панель "Наследственный рак толстой кишки"
Исследование включает анализ 21 гена, которые связаны с риском этого, наиболее распространенного, вида рака с выраженным наследственным компонентом. (APC, AXIN2, BMPR1A, BLM, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, POLD, ...
28500 ₽
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
Позволяет установить наличие врожденных (герминальных) мутаций в 6 генах, ассоциированных с нейрофиброматозом 1 и 2 типов, туберозным склерозом, а также другими заболеваниями, которые клинически могут быть похожими на нейрофиброматоз. . Рекомендов...
28500 ₽
Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы"
Позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 21 гене, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака желудка и рака поджелудочной железы. (APC, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, CDH1, CTNNA1, MEN1, MLH1, MS...
28500 ₽
Панель "Наследственная меланома"
Позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 12 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития меланомы. BAP1, BRCA1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTCH1, PTEN, SUFU, TP53, WRN."
28500 ₽
Панель "Наследственный рак почки"
Позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 22 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития различных новообразований у детей. BAP1, CDC73, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTE...
28500 ₽
Панель "Наследственный рак предстательной железы"
Исследование позволяет установить наличие патогенных мутаций в 19 генах, достоверно связанных с повышенным риском развития рака предстательной железы.ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BARD1, CHEK2, EPCAM, FANCL, HOXB13, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, NBN, PALB...
40500 ₽
Панель "Наследственные лейкозы"
Исследование включает анализ 43 генов и позволяет установить наличие патогенных мутаций связанных с повышенным риском гемобластозов. ANKRD26, ATM, BLM, BRAF, LEOPARD, BRCA1, BRCA2, CBL, CDKN2A, CEBPA, DDX41, DKC1, EFL1, EPCAM, ETV6, FANCA, GATA2, ...
43500 ₽
Панель "Детские наследственные опухоли"
Тест на наследственный рак у детей позволяет установить наличие патогенных мутаций в 70 генах, связанных с риском развития гемобластозов и других видов рака у детей.ALK, APC, AXIN2, BAP1, BLM, BMPR1A, BRAF, BUB1B, CBL, CDC73, CDKN1C, CEBPA, DICER1...
41500 ₽
Панель "Все виды наследственного рака"
Позволяет установить наличие врожденных мутаций в 137 генах, достоверно ассоциированных практически со всеми известными наследственными формами рака. ALK, APC, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4...
Тест позволяет установить наличие мутаций в 4 генах, ассоциированных с раком легкого.
16500 ₽
Рак легких, расширенная панель
Тест позволяет установить наличие мутаций в 12 генах, ассоциированных с раком легкого.
Список генов, входящих в панель: EGFR, KRAS, BRAF, MET, ERBB2, ALK, ROS1, RET, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3
Исследование включает в себя диагностику мутаций, небо...
110000 ₽
Определение мутаций в гене TP53
Пациенту с хроническим лимфолейкозом перед началом проведения химиотерапии рекомендован поиск как делеций, так и мутаций в гене TP53.
21000 ₽
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT
Тест позволяет установить наличие мутаций в 3 генах, ассоциированных с меланомой: BRAF, KIT, NRAS.
18000 ₽
Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS
Тест позволяет установить наличие мутаций в 3 генах, ассоциированных с колоректальным раком (раком толстой кишки): BRAF, KRAS, NRAS
16000 ₽
Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)
Ген ERBB2 (Her-2/Neu) кодирует белок, который является рецептором эпидермального фактора роста и обладает тирозинкиназой активностью. Амплификация гена ERBB2 вызывает постоянную активацию белка, независимую от внешних стимулов, и наблюдается при м...
20000 ₽
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли
Ген PALB2 локализован рядом с геном BRCA2 и функционирует как онкосупрессор. Ген PALB2 кодирует белок, образующий связь с белком BRCA2 и способствует синхронизации работы при репарации ДНК. Герминальные мутации в гене PALB2 увеличивают риск рака м...
30000 ₽
ТЕСТ ДНК ДЛЯ СВО
1 pcs.анализ ДНК профиль родственников для Твери
8000 ₽
Hasn't been updated for a while.Source: Representative of the organization