Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин
139000 ₽
Тест на отцовство/материнство, 20 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)
14000 ₽
Установление отцовства дородовое, неинвазивное
99000 ₽
Панель "Метаболизм глютена
18000 ₽
Хорея Гентингтона: поиск наиболее частых мутаций в гене HTT
7100 ₽
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана
12000 ₽
Синдром ломкой х-хромосомы
15000 ₽
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
6800 ₽
Диагностика старения
Теломеры – это концевые участки хромосом, защищающие ДНК в процессе деления клетки. Теломеры укорачиваются с каждым делением, пока не наступает момент неспособности клетки к делению. С возрастом длина теломер уменьшается, что является причиной кле...
7500 ₽
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
4700 ₽
Определение мутации 657del5 в гене NBS1
1800 ₽
Генотипирование альфа-1 антитрипсина (S и Z аллели)
Генотипирование числа Х-хромосом (с-мы Клайнфельтера, Тернера, тройной Х)
5000 ₽
Выявление мутаций в гене CHEK2 (1100delC, IVS2 +1G>A)
2800 ₽
Генотипирование генов HLA DQ для диагностики целиакии
6500 ₽
НИПТ стандартная панель
В НИПТ Стандартная панель выявляют мутации:
- трисомия 21-й хромосомы (синдром Дауна),
- трисомия 18-й хромосомы (синдром Эдвардса),
- трисомия 13-й хромосомы (синдром Патау),
+ определение пола плода.
По желанию матери возможно определить пол пло...
38000 ₽
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова
4900 ₽
Расширенное исследование генетических факторов риска развития рака м олочной железы и рака яичников: мутации в 4-х генах - BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1
7500 ₽
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
3200 ₽
Определение наиболее частых мутаций в гене CHEK2 (1100delC, IVS2 +1G>A) и мутации 657del5 в гене NBS1
Антиген системы гистосовместимости HLA В27 (с выдачей заключения)
Исследование назначается для выявления предрасположенности к анкилозирующему спондилитом (болезнь Бехтерева) и болезни Рейтера. По статистике, 90% больных анкилозиру ющим спондилитом (болезнь Бехтерева) и 80% больных болезнью Рейтера являются носит...
Выявление полиморфизмов генов, которые регулируют гормональные процессы, влияющие на созревание яйцеклетки в яичниках. Проявляется синдром менструальными дисфункциями, избыточным оволосением на теле, ожирением, увеличением яичников и бесплодием.
5900 ₽
Комплексное генетическое обследование на врожденную гиперплазию надпочечников (15 мутаций)
Адреногенитальный синдром относится к группе наследственных нарушений био синтеза стероидных гормонов. Наиболее распространена форма адреногенитального синдрома (90-95% всех случаев), обусловленная дефицитом фермента 21-гидроксилазы (цитохром Р450с...
9900 ₽
Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом (с выдачей заключения)