Цель исследования: Индивидуальный подбор наиболее эффективной терапии для каждого пациента с учетом генетических особенностей его опухоли. Полная информация о мутациях, ассоциированных с тем или иным ответом на таргетную терапию. Метод исследовани...
61000 ₽
Тест ОНКОКАРТА
Цель исследования: ОнкоКарта включает в себя наиболее значимые гены, связанные с направленным лечением опухоли при помощи существующих в настоящее время на рынке лекарственных препаратов. Определение мутационного профиля опухоли; Анализ обнаруженн...
44000 ₽
Жидкостная биопсия 57 генов
Цель исследования: Диагностировать рецидив или метастаз на ранней стадии; Определять риск прогрессии у радикально пролеченных больных; Оценить гетерогенность опухоли; Выявить механизмы резистентности к терапии; Провести подбор наиболее эффективной...
64000 ₽
Жидкостная биопсия 60 генов
Цель исследования: Диагностировать рецидив или метастаз на ранней стадии; Определять риск прогрессии у радикально пролеченных больных; Оценить гетерогенность опухоли; Выявить механизмы резистентности к терапии; Провести подбор наиболее эффективной...
90000 ₽
Тест MammaPrint
Цель исследования: Тест помогает принять решение о назначении адьювантной химиотерапии для пациенток с ранними стадиями рака молочной железы, а также оценивает вероятность рецидива или образования отдаленных метастазов в течении 10 лет после удале...
310000 ₽
Рак легкого, жидкостная биопсия, базовая панель.
Цель исследования: Диагностировать рецидив или метастаз на ранней стадии; Определять риск прогрессии у радикально пролеченных больных; Оценить гетерогенность опухоли; Выявить механизмы резистентности к терапии; Провести подбор наиболее эффективной...
47000 ₽
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS иKIT
Цель исследования: Тест позволяет установить наличие мутаций в 3 генах, ассоциированных с меланомой: BRAF, NRAS иKIT Метод исследования: В основе диагностики с использованием панели «Наследственная меланома» лежит метод высокопроизводительного сек...
15800 ₽
Определение мутаций в гене PIK3CA
Цель исследования: Тест позволяет установить наличие мутаций в гене, ассоциированных с раком толстой кишки, раком молочной железы, раком желудка, глиоме, раком эндометрии, раком яичников, раком легких и другие видов рака. Наличие мутации в гене#nb...
10000 ₽
Определение числа копий гена MYCN
Цель исследования: Определение группы риска и выбор тактики терап ии при нейробластоме. Амплификация гена MYCN обнаружена в 20-30% случаев нейробластомы, наиболее частой экстракраниальной опухоли у детей. Нейробластома характеризуется многообразием...
17000 ₽
Определение транслокаций гена ALK
Цель исследования: При многих видах опухолей белок ALK имеет измененную активность, приводящую к нарушению нормальной работы клеток. Транслокации гена ALK изначально были обнаружены у пациентов с анапластической крупноклеточной лимфомой, а позже п...
17000 ₽
Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2
Цель исследования: Мутации в генах BRCA1 или BRCA2 связаны с повышенным риском развития рака молочной железы. Пожизненный риск развития рака молочной железы состовляет 40-80% у женщин с патогенным вариантом BRCA1 или BRCA2. Риск рака яичников сост...
22500 ₽
Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)
Цель исследования: Тест применяется для мониторинга пациентов, находящихся в стадии клинической ремиссии или прошедших процедуру резекции опухоли, с целью ранней диагностики возможного рецидива или прогрессирования заболевания. Метод исследования:...
22500 ₽
Нутригенетика
Панель "Нутригенетика Max"
Цель исследования: Изучение генетических предрасположенностей к заболеваниям с учетом генетических вариаций и потреблением питательных веществ; Узнать свои особенности обмена и усвоения питательных веществ. Метод исследования: Определение генотипа...
33000 ₽
Панель "Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса"
Цель исследования: С помощью данного теста вы узнаете наличие либо отсутствие у вас предрасположенности к набору веса, индивидуальные потребности вашего организма в витаминах, микроэлементах, правильное для вас соотношение белков, жиров и углеводо...
Цель исследования: Узнать повышает ли потребление кофе риск сердечно-сосудистых заболеваний; Определить негативные последствия употребления кофе совместно с некоторыми видами лекарственных средств; Метод исследования: Определение генотипа осуществ...
7500 ₽
Панель "Нутригенетика: негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости"
Цель исследования: Выраженность токсической реакции; Склонность к алкогольной зависимости; Риск синдрома Жильбера (при котором выше скорость возникновения токсического поражения печени при употреблении даже небольших доз алкоголя). Метод исследова...
11500 ₽
Панель " Нутригенетика: Витамины"
Цель исследования: Узнать норму потребления витаминов учитывая особенности Вашего организма. Метод исследования: Определение генотипа осуществляется путём анализа крови или защечного мазка. Высокопроизводительное секвенирование NGS. Число исследуе...
11500 ₽
Панель"Нутригентика и спорт"
Оцениваемые параметры: Нутригенетика и избыточный вес Оценка генетически обусловленного риска избыточной массы тела Выбор диеты Эффективность низкожировой диеты для снижения веса Эффективность низкоуглеводной диеты для снижения веса Потребность в ...
11500 ₽
Панель "Спорт: для профессионалов"
Цель исследования: Изучить наследственную обусловленность спортивного таланта; Выявит у конкретного человека предрасположенность к различным видам спорта; Получить информацию о том, что надо поменять в тренировочном процесс и питании для повышения...
19900 ₽
Панель "Спорт: выбор вида спорта для начинающих"
Цель исследования: Изучить наследственную обусловленность спортивного таланта; Получить информацию о том, что надо поменять в тренировочном процесс и питании для повышения спортивных результатов. Метод исследования: Определение генотипа осуществля...
13400 ₽
Панель "Женское здоровье (комплекс)"
Число исследуемых полиморфизмов: 147 Оцениваемые параметры: Сердечно-сосудистая система и система гемостаза: Риск венозных тромбозов и тромбоэмболий Риск артериального тромбоза Риск гипергомоцистеинемии Оценка индивидуального, генетически обусловл...
35900 ₽
Панель "Мужское здоровье (комплекс)
Число исследуемых полиморфизмов:130 Оцениваемые параметры: 1. Сердечно-сосудистая система и система гемостаза Риск венозных тромбозов и тромбоэмболий Риск артериального тромбоза Риск гипергомоцистеинемии Оценка индивидуального, генетически обуслов...
35900 ₽
Панель "Косметология и Anti age"
Цель исследования: Выбор оптимального ухода; Узнать информацию о потребностях кожи закодированую в генах. Число исследуемых полиморфизмов: 13 Оцениваемые параметры: Коллаген – белок, образующий каркас кожи. Упругая сеть переплетенных коллагеновых ...
11900 ₽
Генетические заболевания
Эпилепсия
Цель исследования: Установить причину заболевания, подобрать правильное лечение и сделать прогноз для потомства. Метод исследования: Полногеномное исследование позволяющее обнаружить 25-40% генов, которые не распознаются с помощью других методов. ...
35000 ₽
Полное секвенирование генома
Цель исследования: Анализ полного генома рекомендуется при затрудненной дифференциальной диагностике, а также для тех, кому не удалось поставить диагноз с помощью других методов. Метод исследования: Полное секвенирование генома – определение всей ...
98000 ₽
Полное секвенирование экзома
Цель исследования: Тест предназначен для использования в совокупности с клиническими данными и другими лабораторными исследованиями с целью диагностики редких генетических заболеваний. Этот тест включает глубокий анализ 4800 клинических значимых г...
43000 ₽
Секвенирование экзома ТРИО
Цель исследования: Тест предназначен для использования в совокупности с клиническими данными и другими лабораторными исследованиями с целью диагностики редких генетических заболеваний. Этот тест включает глубокий анализ 4800 клинических значимых г...
138000 ₽
Панель "Наследственная тугоухость"
Цель исследования: Д анная панель направлена на выявление генетических причин возникновения тугоухости, которая может наследоваться по аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному и Х-сцепленному типу. Метод исследования: Молекулярно-генетическая...
26750 ₽
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
Цель исследования: Установить причину заболевания, подобрать пр авильное лечение и сделать прогноз для потомства. Метод исследования: Исследование проводится с помощью метода высокопроизводительного секвенирования. В исследование входят более 500 г...
35000 ₽
Большая неврологическая панель
Цель исследования: Установить причину заболевания, подобрать правильное лечение и сделать прогноз для потомства. Панель включает в себя все гены, входящие в панели наследственные эпилепсии, задержка развития и расстройства аутистического спектра, ...
35000 ₽
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
Цель исследования: Установить причину заболевания, подобрать правильное лечение и сделать прогноз для потомства. Метод исследования: Исследование проводится с помощью метода высокопроизводительного секвенирования. Преимуще ства теста: Генетические ...
35000 ₽
Панель " ДЦП"
Детский церебральный паралич (ДЦП) — группа стабильных нарушений развития моторики и поддержания позы, ведущих к двигательным дефектам, обусловленным непрогрессирующим повреждением и/или аномалией развивающегося головного мозга у плода или новорож...
35000 ₽
Клиническое секвенирование экзома
Цель исследования: Полное исследование экзома конкретного пациента; Поиск патогенных вариантов, связанных практически со всеми известными моногенными заболеваниями. Метод исследования: Клиническое секвенирование экзома – определение генетических в...
40000 ₽
Неинвазивные ДНК тесты НИПТ/НИПС
НИПС Т21
Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы) Метод исследования: Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода. Преимущества теста: Выявляет ...
19900 ₽
НИПТ стандартная панель.
Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности 7 наиболее частых хромосомных патологий. Метод исследования: Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода. Преимущества теста: Выявляе...
25500 ₽
НИПТ расширенная панель.
Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности 7 синдромов на патологии плода, 6 микроделеционных синдромов и 18 наследственных заболеваний, связанных с мутациями матери. Метод исследования: Исследование выполняется только на образце м...
35900 ₽
Пренетикс 5
Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности 5 наиболее частых хромосомных патологий. Метод исследования: Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода. НИПТ пренетикс осуществляет...
35000 ₽
НИПТ Veracity 3
Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности 3 наиболее частых хромосомных патологий. Метод исследования: Исследование проводится в лаборатории NIPD G. MOLECULAR LABS LTD о. КИПР. Исследование выполняется только на образце материнско...
23600 ₽
НИПТ Veracity 8
Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности 8 наиболее частых хромосомных патологий. Метод исследования: Исследование проводится в лаборатории NIPD G. MOLECULAR LABS LTD о. КИПР. Исследование выполняется только на образце материнско...
26900 ₽
НИПТ Veracity 12
Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности 12 хромосомных патологий, анеуплодий и микроделеций. Метод исследования: Исследование проводится в лаборатории NIPD G. MOLECULAR LABS LTD о. КИПР. Исследование выполняется только на образц...
27900 ₽
НИПТ Veragene
Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности 12 хромосомных патологий, анеуплодий и микроделеций + 100 моногенных заболеваний у матери и отца. Метод исследования: Исследование проводится в лаборатории NIPD G. MOLECULAR LABS LTD о. КИ...
39900 ₽
Отцовство
ДНК тест на отцовство Lite
Цель исследования: Установить или опровергнуть биологическую связь между предполагаемым отцом и ребенком путем исследования генетического материала участников и сравнения определенных параметров ДНК. Метод исследования: Тест является простым и для...
6900 ₽
ДНК тест на отцовство
Цель исследования: Установить или опровергнуть биологическую связь между предполагаемым отцом и ребенком путем исследования генетического материала участников и сравнения определенных параметров ДНК. Метод исследования: Тест является простым и для...
8800 ₽
Экспресс тест на отцовство
Цель исследования: Установить или опровергнуть биологическую связь между предполагаемым отцом и ребенком путем исследования генетического материала участников и сравнения определенных параметров ДНК. Метод исследования: Тест является простым и для...
28500 ₽
ДНК тест на отцовство для суда
Цель исследования: Установить или опровергнуть биологическую связь между предполагаемым отцом и ребенком путем исследования генетического материала участников и сравнения определенных параметров ДНК. Метод исследования: Тест является простым и для...
19900 ₽
ДНК тест на материнство
Цель исследования: Установить или опровергнуть биологическую связь между предполагаемым матерью и ребенком путем исследования генетического материала участников и сравнения определенных параметров ДНК. Метод исследования: Тест является простым и д...
8800 ₽
ДНК тест на родство
Цель исследования: Установить или опровергнуть биологическую связь между предполагаемыми родственниками путем исследования генетического материала участников и сравнения определенных параметров ДНК. Метод исследования: Тест является простым и для ...
14500 ₽
Дополнительный участник
Цель исследования: Установить или опровергнуть биологическую связь между предполагаемым родителем и ребенком путем исследования генетического материала участников и сравнения определенных параметров ДНК. Метод исследования: Тест является простым и...
6000 ₽
Нестандартные образцы
Цель исследования: В некоторых случаях по разным причинам невозможно получить стандартный биологический материал для анализа (буккальный эпителий или кровь). В таких случаях возможно предоставить для исследования нестандартного образца. Остатки би...
4000 ₽
Наследственный рак
Панель "Наследственный рак толстой кишки"
Цель исследования: Панель «Наследственный рак толстой кишки» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 21 гене, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака толстой кишки (РТК). Метод исследования:...
23000 ₽
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
Цель исследования: Панель «Факоматозы и наследственный рак» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 155 генах, ассоциированных с факоматозами и другими наследственными заболеваниями; Панель «Факоматозы и наследс...
23000 ₽
Панель "Наследственный рак молочной железы"
Цель исследования: Панель «Наследственный рак молочной железы» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 9 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ). Метод исследова...
23000 ₽
Панель "Женские наследственные опухоли"
Цель исследования: Панель «Женские наследственные опухоли» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 17 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ), рака яичников и ра...
23000 ₽
Панель "Наследственные опухолевые синдромы"
Цель исследования: Панель «Наследственные опухолевые синдромы» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 26 генах, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами, такими как синдром Ли-Фраумени, синдром ...
27500 ₽
Панель "Все виды наследственного рака"
Цель исследования: Панель «Все виды наследственного рака»; позволяет установить наличие врожден ных (герминальных) патогенных мутаций в 137 генах, достоверно ассоциированных практически со всеми известными с наследственными формами рака. Примерно 5...
37000 ₽
Панель "Наследственная меланома"
Цель исследования: Панель «Наследственная меланома» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 12 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития меланомы. Метод исследования: В основе диагностики с ...
23000 ₽
ДНК генеалогия
Панель "ДНК-генеалогия" по материнской линии
Цель исследования: Установить ваше этническое происхождение, расу, национальность; Узнать генетические корни; Установить происхождение рода. Метод исследования: Процедура взятия пробы ДНК участников для проведения анализа ДНК на происхождение по л...
13900 ₽
Панель "ДНК-генеалогия" по отцовской линии.
Цель исследования: Установить ваше этническое происхождение, расу, национальность; Узнать генетические корни; Установить происхождение рода. Метод исследования: Процедура взятия пробы ДНК участников для проведения анализа ДНК на происхождение по л...
13900 ₽
Панель "ДНК-генеалогия" национальность
Цель исследования: Установить национальность не прибегая к помощи библиотек и архивов. Метод исследования: Процедура взятия пробы ДНК участников для проведения анализа ДНК на национальность полностью безболезненна и занимает около 4-6 минут. Довол...
12900 ₽
Панель "ДНК генеалогия"
Цель исследования: Установить ваше этническое происхождение, расу, национальность; Узнать генетические корни; Установить происхождение рода. Метод исследования: Данное ДНК исследование, это совокупность сравнения ДНК тестов по мтДНК, Y хромосоме, ...
31000 ₽
Панель "ДНК генеалогия"
Анализ ДНК, цель которого установить ваше происхождение, расу, национальность. Цель исследования: Установить ваше этническое происхождение, расу, национальность; Узнать генетические корни; Установить происхождение рода. Метод исследования: Данное ...
22900 ₽
Панель "ДНК генеалогия"
Анализ ДНК, цель которого установить ваше происхождение, расу, национальность. Цель исследования: Установить ваше этническое происхождение, расу, национальность; Узнать генетические корни; Установить происхождение рода. Метод исследования: Данное ...
22900 ₽
Невынашивание беременности и бесплодие
Исследование при невынашивании "Оптима"
Цель исследования: Преодоление страха неизвестности и связанного с ним стресса; Оценка риска повторных выкидышей; Точная диагностика пузырного заноса; Возможность подготовится к следующей беременности; Исключение или подтверждение генетической при...
13500 ₽
Исследование при невынашивании "Фертус"
Цель исследования: Для понимания причин невынашивания беременности, исследование «Фертус» является максимально информативным. Метод исследования: Секвенирование нового поколения NGS Преимущества теста: Выявляет распространённые генетические наруше...
80000 ₽
Исследование при невынашивании "Оптима расширенная"
Цель исследования: Преодоление страха неизвестности и связанного с ним стресса; Оценка риска повторных выкидышей; Точная диагностика пузырного заноса; Возможность подготовится к следующей беременности; Исключение или подтверждение генетической при...
17000 ₽
Бесплодие
Цель исследования: Выявление всех возможных генетических причин бесплодия у мужчин и женщин; Полное секвенирование более 5000 генов и биоинформатический анализ для оценки наличия вариантов(мутаций). Метод исследования: Полногеномное исследование; ...
75000 ₽
Бесплодие
Цель исследования: Выявить структурные перестройки на Х и У хромосомах; Для диагностики генетических нарушений половых хромосом. Метод исследования: Флуоресцентная микроскопия; Цитогенетический метод, который применяют для выявления и определения ...
14000 ₽
ХМА экзонного уровня
Цель исследования: Определение несбалансированных хромосомных аномалий, в том числе субмикроскопических; Диагностика специфических синдромов, когда необходимо их лабораторное подтверждение. Метод исследования: Хромосомный микроматричный анализ; Ан...
35000 ₽
Микробиом
Микробиом кишечника
Цель исследования: Рассказать о составе микрофлоры кишечника; Определить баланс нутриентов: белков, жиров, углеводов, минералов и витаминов. Вы узнаете, как эти вещества синтезируются в вашем организме, нужно ли что-то из них применять дополнитель...
13500 ₽
Микробиота кишечника
Цель исследования, узнать: Соотношение видов бактерий кишечника; Влияние диеты на состояние микробиоты; Способность расщеплять клетчатку и синтезировать витамины; Защищенность от заболеваний; Персональные рекомендации по продуктам питания; Уровень...
13900 ₽
Микробиом носоглотки
Цель исследования: Рассказать о составе микрофлоры рта, дыхательных путей, кожных покровов; Помочь врачу составить персональную рекомендацию с целью нормализации микробиоты. Метод исследования: Высокопроизводительное секвенирование генома бактерий...
13500 ₽
Микробиом мочеполовой системы
Цель исследования: Рассказать о составе мочеполовой системы; Помочь в леч ении гинекологических и урологических хронических инфекциях; Помочь врачу составить персональную рекомендацию с целью нормализации микробиоты. Метод исследования: Высокопроиз...
13500 ₽
Микробиом по методу Осипова
Цель исследования: Рассказать о составе микрофлоры кишечника; Определить баланс нутриентов: белков, жиров, углеводов, минералов и витаминов. Вы узнаете, как эти вещества синтезируются в вашем организме, нужно ли что-то из них применять дополнитель...
7900 ₽
Скрининг на наследственные заболевания
Подготовка к беременности панель "Базовая"
Цель исследования: Выявление на стадии планирования беременности, наиболее частых мутаций, приводящие к 18 тяжелым наследственным заболеваниям. Метод исследования: Исследование ДНК на наличие мутации в определенных генах. Высокопроизводительное се...
9500 ₽
Скрининг экспертный
Цель исследования: Имея информацию о носительстве генетических мутаций, вероятное заболевание у будущего ребенка можно предотвратить. Исследование включает в себя анализ точечных мутаций в клинически значимых генов, а так же носительства спинально...
33000 ₽
Скрининг на СМА
Цель исследования: Выявление риска передачи заболевания по наследству. Дети со СМА страдают от прогрессивной нервно-мышечной атрофии. Многие из них умирают в возрасте до двух лет, другие же остаются прикованными к коляске. Метод исследования: Иссл...
12400 ₽
Анализ носительства СМА
Цель исследования: Выявление риска передачи заболевания по наследству. Спинальная амиотрофия – тяжелое заболевание с неблагоприятным прогнозом. При рождении больного ребенка повторный риск в семье составляет 25%. Ребенок со СМА может родится в слу...
13500 ₽
Скрининг расширенный
Цель исследования: Выявление риска передачи заболеваний по наследству. Метод исследования: Исследование ДНК на наличие точечных мутации в 19 клинически значимых генах. Высокопроизводительное секвенирование NGS. Преимущества теста: Скрининг и консу...
19000 ₽
Генетические предрасположенности
Генетический паспорт "Всё обо мне"
Цель исследования: Узнать об особенностях вашего обмена веществ, а также о генетически заложенных потребностях в витаминах; Узнать об особенностях спортивного метаболизма и оцените риски спортивных травм; Оценить статус носительства частых вариант...
20500 ₽
Генетический тест "Атлас"
Цель исследования: Узнать риски развития и статус носительства наследственных заболеваний; Особенности пищеварения и непереносимости продуктов; Признаки и риски, связанные со спортом; История вашего происхождения и близость к другим народам; Особе...
19900 ₽
Генетический паспорт "Стандартный"
Цель исследования: Исследовать себя и узнать, как контролировать работу Ваших генов; Понять какие гены влияют на ваши проблемы, и как с ними работать; Получить наиболее полный отчет о состоянии Вашего здоровья. Метод исследования: Выделение ДНК, п...
29600 ₽
Генетический паспорт "Ultra"
Цель исследования: Исследовать себя и узнать, как контролировать работу Ваших генов; Понять какие гены влияют на ваши проблемы, и как с ними работать; Получить наиболее полный отчет о состоянии Вашего здоровья. Метод исследования: Выделение ДНК, п...
98000 ₽
Отцовство во время беременности
Отцовство во время беременности
Цель исследования: Подтвердить или опровергнуть биологическое отцовство для еще не родившегося ребенка. Метод исследования: Неинвазивный – без проникновения в полость матки, проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК, выделенной...
53000 ₽
Материнство во время беременности
Цель исследования: Подтвердить или опровергнуть биологическое материнство для еще не родившегося ребенка; В очень редких случаях есть вероятность подмены яйцеклетки или эмбриона чужим. Это может произойти при искусственном оплодотворении. Метод ис...
53000 ₽
Дополнительный участник
Цель исследования: Подтвердить или опровергнуть биологическое отцовство для еще не родившегося ребенка. Метод исследования: Неинвазивный – без проникновения в полость матки, проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК, выделенной...
15000 ₽
Нестандартные образцы
При дородовом неинвазивном установлении отцовства можно выделить ДНК из следующих нестандартных материалов: Волосы - 60%; Жевательная резинка – 55%; Ногти – 70%; Парафиновые блоки – 90%; Первичная опухоль, любая ткань – 99%; Пятна крови на материа...
15000 ₽
Определение пола плода
Пол плода
Цель исследования: Определение пола плода во время беременности проводиться не только ради интереса будущих родителей. Исследование необходимо в случае предрасположенности к рождению ребенка с наследственным заболеванием, сцепленным с полом, так к...
10900 ₽
Пол плода экспертный
Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности Y-хромосомы плода в крови матери; Исследование выполняется дважды с разницей 7-10 дней для получения; Достоверности результата более 99,99%. Метод исследования: Исследования основаны на оп...
14600 ₽
Пол плода экспресс
Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности Y-хромосомы плода в крови мате ри за один день. Метод исследования: Исследования основаны на определении фетальной (плодовой) ДНК в венозной крови у матери. Преимущества теста: Особенностью...
15000 ₽
Пренатальная диагностика плода
Резус-фактор плода
Цель исследования: Позволяет получить информа цию о резус-факторе, своевременно выявить возможный резус-конфликт и оценить риски, связанные со здоровьем ребенка и беременной. Резус-конфликт при беременности может привести к гемолитической болезни п...
8900 ₽
ХМА пренатальный
Цель исследования: Выявление пороков развития и хромосомные аномалии плода. Данный тест позволяет определить большое число хромосомных нарушений на ранних сроках беременности, в том числе практически все известные на сегодняшний день микроделецион...
15900 ₽
СМА пренатальный
Цель исследования: Выявление спинальной амиотрофии I – IV типов. Данное исследование позволяет до рождения ребенка обнаружить мутацию и сделать верный прогноз о его здоровье в отношении данного заболевания. СМА относится к группе прогрессирующих з...
13900 ₽
Хромосомные патологии
ХМА стандартный
Цель исследования: Диагностировать все известные хромосомные синдромы в том числе микроделеционные и микродупликационные; Выявить точечные мутации в генах, связанных с аутосомно-доминантными и аутосомно-рецессивными заболеваниями; Анализ позволяет...
19900 ₽
Кариотип
Цель исследования: Цитогенетическое исследование – кариотипирование – является основным методом диагностики хромосомных нарушений и проводится в целях выявления нарушений количества и структуры хромосом. Используется для пренатальной диагностики. ...
7900 ₽
لم يتم تحديثه منذ فترة.المصدر: Representative of the organization