Evidoc

FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока(1 зонд) (Геномед)

FISH-диагностика (1 локус) (Геномед)

FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда) (Геномед)

FISH-диагностика (хромосомы X и Y) (Геномед)

FoundationOne CDx (Геномед)

FoundationOne Heme (Геномед)

FoundationOne Liquid (Геномед)

Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов (Геномед)

Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска (Геномед)

Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары (Геномед)

Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары (Геномед)

Анализ полиморфизма c.-13910CT, ассоциированного с метаболизмом лактозы (Геномед)

Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии (Геномед)

Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла (Геномед)

Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (Геномед)

Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) (Геномед)

Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR) (Геномед)

Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3 (Геномед)

Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика (Геномед)

Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN (Геномед)

Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК (Геномед)

Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК (Геномед)

Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27 (Геномед)

Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B (Геномед)

Большая неврологическая панель "ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Большая неврологическая панель (Геномед)

Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13 (Геномед)

Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11 (Геномед)

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 (Геномед)

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка (Геномед)

Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии) (Геномед)

Гемофилия. Пренатальная диагностика. (Геномед)

Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин. (Геномед)

Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3 (Геномед)

Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы (Геномед)

Жидкостная биопсия на 57 генов (Геномед)

Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2) (Геномед)

Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 (Геномед)

Инвазивное пренатальное определение пола плода (Геномед)

Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена (Геномед)

Исследование инактивации Х хромосомы (Геномед)

Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG (Геномед)

Кариотип, анализ экспертного уровня (Геномед)

Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой) (Геномед)

Кариотип, анализ экспертного уровня, 200 метафаз (Геномед)

Клиническое секвенирование генома "ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Клиническое секвенирование генома (Геномед)

Клиническое секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Клиническое секвенирование экзома (Геномед)

Комплексное геномное профилирование опухоли Ugene (Геномед)

Метагеномное исследование микробиома эндометрия (Геномед)

Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9 (Геномед)

Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1 (Геномед)

Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональности (Геномед)

Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности (Геномед)

Молекулярное кариотипирование абортивного материала Оптима (Геномед)

Молекулярное кариотипирование абортивного материала Оптима +STR (Сравнение профилей плодного материала по STR-локусам) (Геномед)

Молекулярное кариотипирование абортивного материала Оптима расширенное (Геномед)

Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (анализ плазмы крови) (Геномед)

Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (изготовление тест-системы + анализ плазмы крови) (Геномед)

Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) (Геномед)

Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR (Геномед)

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков (Геномед)

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии (Геномед)

НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q" (Геномед)

НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель (Геномед)

НИПТ Т21 (Геномед)

НИПТ базовая панель (Геномед)

НИПТ расширенная панель (Геномед)

НИПТ стандартная панель (Геномед)

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32) (Геномед)

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22) (Геномед)

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22) (Геномед)

Неинвазивное определение Резус-фактора плода (Геномед)

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест (Геномед)

Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест (Геномед)

Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2 (Геномед)

Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1 (Геномед)

Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2) (Геномед)

Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (Геномед)

Определение p.L265P в гене MYD88 (Геномед)

Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний) (Геномед)

Определение амплификации гена FGFR1 (Геномед)

Определение амплификации гена FGFR2 (Геномед)

Определение амплификации гена FGFR3 (Геномед)

Определение амплификации гена TOP2A (Геномед)

Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu) (Геномед)

Определение амплификаций гена MDM2 (Геномед)

Определение амплификаций гена MET (Геномед)

Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство (Геномед)

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (Геномед)

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное) (Геномед)

Определение делеций в гене ATM (Геномед)

Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA (Геномед)

Определение делеций в гене TP53 (Геномед)

Определение дефицита гомологичной рекомбинации (HRD) в ткани опухоли (Геномед)

Определение коделеции локусов 1p/19q (Геномед)

Определение метилирования промотора гена MGMT (Геномед)

Определение микросателлитной нестабильности (MSI) (Геномед)

Определение мутации D816V в гене KIT (Геномед)

Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) (Геномед)

Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное) (Геномед)

Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное) (Геномед)

Определение мутации W515 в гене MPL (Геномед)

Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С (Геномед)

Определение мутации в гене IDH1 (Геномед)

Определение мутации в гене IDH2 (Геномед)

Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 (Геномед)

Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия) (Геномед)

Определение мутаций 9 экзона гена CALR (Геномед)

Определение мутаций V600 в гене BRAF (Геномед)

Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS (Геномед)

Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT (Геномед)

Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли (Геномед)

Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA (Геномед)

Определение мутаций в гене EGFR (Геномед)

Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) (Геномед)

Определение мутаций в гене ESR1 (Геномед)

Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия) (Геномед)

Определение мутаций в гене KIT (Геномед)

Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия) (Геномед)

Определение мутаций в гене KRAS (Геномед)

Определение мутаций в гене NRAS (Геномед)

Определение мутаций в гене PIK3CA (Геномед)

Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия) (Геномед)

Определение мутаций в гене RET (синдромы MEN2A, MEN2B) (Геномед)

Определение мутаций в гене TP53 (Геномед)

Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ (Геномед)

Определение мутаций промотора гена TERT (Геномед)

Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET (Геномед)

Определение полиморфизмов гена DPYD (Геномед)

Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный) (Геномед)

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное) (Геномед)

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное) (Геномед)

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное) (Геномед)

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное) (Геномед)

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное) (Геномед)

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное) (Геномед)

Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2 (Геномед)

Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3 (Геномед)

Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное) (Геномед)

Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное) (Геномед)

Определение транслокаций гена ALK (Геномед)

Определение транслокаций гена EWSR1 (Геномед)

Определение транслокаций гена FGFR1 (Геномед)

Определение транслокаций гена FGFR2 (Геномед)

Определение транслокаций гена NRG1 (Геномед)

Определение транслокаций гена RET (Геномед)

Определение транслокаций гена ROS1 (Геномед)

Определение транслокаций гена SS18 (SYT) (Геномед)

Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3 (Геномед)

Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF (Геномед)

Определение числа копий гена KMT2A (MLL) (Геномед)

Определение числа копий гена MYCN (Геномед)

Определение числа копий локуса 1p36 (Геномед)

Определение экспрессии гена PCA3 (Геномед)

ПАНЕЛЬ "Множественная миелома" (Геномед)

ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV) (Геномед)

Панель "Все виды наследственного рака" (Геномед)

Панель "Детские наследственные опухоли" (Геномед)

Панель "Женские наследственные опухоли" (Геномед)

Панель "Заболевания соединительной ткани ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Панель "Заболевания соединительной ткани" (Геномед)

Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" (Геномед)

Панель "Митохондриальный геном" (Геномед)

Панель "Нарушения иммунитета ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Панель "Нарушения иммунитета" (Геномед)

Панель "Наследственная меланома" (Геномед)

Панель "Наследственная тугоухость ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Панель "Наследственная тугоухость" (Геномед)

Панель "Наследственные заболевания глаз ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Панель "Наследственные заболевания глаз" (Геномед)

Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" (Геномед)

Панель "Наследственные заболевания крови" (Геномед)

Панель "Наследственные заболевания почек ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Панель "Наследственные заболевания почек" (Геномед)

Панель "Наследственные заболевания сердца ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Панель "Наследственные заболевания сердца" (Геномед)

Панель "Наследственные лейкозы" (Геномед)

Панель "Наследственные нарушения обмена веществ ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" (Геномед)

Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" (Геномед)

Панель "Наследственные эпилепсии ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Панель "Наследственные эпилепсии" (Геномед)

Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы" (Геномед)

Панель "Наследственный рак молочной железы" (Геномед)

Панель "Наследственный рак почки" (Геномед)

Панель "Наследственный рак предстательной железы" (Геномед)

Панель "Наследственный рак толстой кишки" (Геномед)

Панель "Нейродегенеративные заболевания ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Панель "Нейродегенеративные заболевания" (Геномед)

Панель "Нервно-мышечные заболевания ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Панель "Нервно-мышечные заболевания" (Геномед)

Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз" (Геномед)

Панель "Факоматозы и наследственный рак ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Панель "Факоматозы и наследственный рак" (Геномед)

Панель Гемохроматоз 1 типа (HFE: H63D, С282Y, S65C) (Геномед)

Панель Детский церебральный паралич (Геномед)

Панель Детский церебральный паралич ЭКСПРЕСС (Геномед)

Панель Ефимова (Геномед)

Панель Рак щитовидной железы: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG (Геномед)

Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL) (Геномед)

Подготовка к беременности "Дуэт" (Геномед)

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру (Геномед)

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио (Геномед)

Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио) (Геномед)

Поиск делеций 7 экзона гена SMN1 (Геномед)

Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA (Геномед)

Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA (Геномед)

Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР (Геномед)

Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2 (Геномед)

Поиск мутации ivs2+1GA в гене CHEK2 (Геномед)

Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26) (Геномед)

Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3 (Геномед)

Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7 (Геномед)

Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А (Геномед)

Поиск частых мутаций в гене GALT (Геномед)

Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA (Геномед)

Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь) (Геномед)

Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А (Геномед)

Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 (Геномед)

Полное секвенирование генома GenomeUNI (Геномед)

Полное секвенирование генома абортивного материала Фертус (Геномед)

Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио (Геномед)

Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда (Геномед)

Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ (Геномед)

Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ" (Геномед)

Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ- ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Полное секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Полное секвенирование экзома (Геномед)

Полное секвенирование экзома ТРИО "ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Полное секвенирование экзома ТРИО (Геномед)

Полное секвенирование экзома пренатальное (Геномед)

Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQ (Геномед)

Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера (Геномед)

Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен) (Геномед)

Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен) (Геномед)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен) (Геномед)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен) (Геномед)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен) (Геномед)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) (Геномед)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен) (Геномед)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) (Геномед)

Пренатальная диагностика хореи Гентингтона (Геномед)

Пренатальный скрининг спинальной мышечной атрофии (Геномед)

Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) (Геномед)

Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) (Геномед)

Рак легких, расширенная панель (Геномед)

Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы (Геномед)

Рнк-секвенирование опухоли Onco-fusion (Геномед)

Секвенирование одного клинически значимого гена "ЭКСПРЕСС" (Геномед)

Секвенирование одного клинически значимого гена (Геномед)

Секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQ без клинической интерпретации и выдачи заключения ЭКСПРЕСС (Геномед)

Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции (Геномед)

Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 (Геномед)

Синдром Беквита-Видемана (Геномед)

Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM) (Геномед)

Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11 (Геномед)

Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2 (Геномед)

Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1 (Геномед)

Синдром Жильбера (Геномед)

Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN (Геномед)

Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана (Геномед)

Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 (Геномед)

Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13 (Геномед)

Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B (Геномед)

Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) (Геномед)

Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов (Геномед)

Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей (Геномед)

Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) (Геномед)

Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный" (Геномед)

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный (Геномед)

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня (Геномед)

Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Оптима". 110 генов, В том числе: СМА, Муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR) Нейросенсорная тугоухость 1 А типа, Ломкая Х-хромосома (у женщи

Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Оптима2" 110 генов, В том числе: СМА, Муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR) Нейросенсорная тугоухость 1 А типа, Ломкая Х-хромосома (у женщи

Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Премиум" Несколько тысяч известных генетических заболеваний человека. Дополнительно: СМА, Муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR) Ломкая Х-хр

Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Премиум2" заболеваний человека. Дополнительно: СМА Муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR) Ломкая Х-хромосома (у женщин) Мышечная дистрофия Д

Карьер-скрининг на носительство наиболее распространенных моногенных заболеваний "Стандарт". 19 наследственных заболеваний. Дополнительно включен анализ на СМА. (Medicalgenomics)

Карьер-скрининг на носительство наиболее распространенных моногенных заболеваний "Стандарт2"+FMR1. 20 наследственных заболеваний. Дополнительно включен анализ на СМА, ломкую Х-хромосому ( у женщин). (

Муковисцидоз Пренатальная ДНК-диагностика (11.6.4) (Medicalgenomics)

Муковисцидоз Расширенный поиск частых мутация в гене CTFR (30 шт.) (5.18) (Medicalgenomics)

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера Поиск делеций и дупликаций в гене DMD у мальчиков (кровь с ЭДТА) (88.21) (Medicalgenomics)

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера Пренатальная ДНК-диагностика (11.6.1) (Medicalgenomics)

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 1 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола (Medicalgenomics)

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 2 на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола (Medicalgenomics)

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 3 на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) +анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисом

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 4 на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса,

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 5 на все хромосомы, включая анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола (Medicalgenomics)

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хром

Нейросенсорная несиндромальная тугоухость Поиск частых мутаций в гене GJB2 (Сх26) и крупных делеций в локусе DFNB1 (2.54) (Medicalgenomics)

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА ПЛОДА 97% (Medicalgenomics)

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА ПЛОДА ЭКСПЕРТНЫЙ 99% (Medicalgenomics)

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС-ФАКТОРА ПЛОДА по крови матери, при доставке крови в лабораторию в течение 7 дней (Medicalgenomics)

Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 методом ПЦР (Medicalgenomics)

Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu) (Medicalgenomics)

Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA (Medicalgenomics)

Определение количества копий экзонов 7 и 8 генов SMN1 и SMN2, ответственных за спинальную мышечную атрофию (СМА) методом мультиплексной амплификации лигированных зондов (MLPA) (Medicalgenomics)

Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS (Medicalgenomics)

Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT (Medicalgenomics)

Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли (Medicalgenomics)

Определение мутаций в гене TP53 (Medicalgenomics)

Панель "Все виды наследственного рака" (Medicalgenomics)

Панель "Детские наследственные опухоли" (Medicalgenomics)

Панель "Женские наследственные опухоли" (Medicalgenomics)

Панель "Наследственная меланома" (Medicalgenomics)

Панель "Наследственные лейкозы" (Medicalgenomics)

Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы" (Medicalgenomics)

Панель "Наследственный рак молочной железы" (Medicalgenomics)

Панель "Наследственный рак почки" (Medicalgenomics)

Панель "Наследственный рак предстательной железы" (Medicalgenomics)

Панель "Наследственный рак толстой кишки" (Medicalgenomics)

Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз" (Medicalgenomics)

Поиск частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBN (1.20) (Medicalgenomics)

Поиск частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 (кровь с ЭДТА) (30.1) (Medicalgenomics)

Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 (Medicalgenomics)

Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) (Medicalgenomics)

Рак легких, расширенная панель (Medicalgenomics)

Секвенирование 1 гена методом NGS (Medicalgenomics)

Тестикулярной феминизации синдром Поиск мутаций в гене AR (83.7) (Medicalgenomics)

Фенилкетонурия Пренатальная ДНК-диагностика (11.1.1) (Medicalgenomics)

Фенилкетонурия Расширенный поиск частых мутаций в гене РАН (25 шт.) (5.19) (Medicalgenomics)

Биопсия шейки матки-точечная(без гистологического исследования) радиохирургическим аппаратом

Биопсия эндометрия (вакуум-аспирация)

Бужирование цервикального канала

Введение ВМС "Кайлина" под ультразвуковым контролем (с учетом ВМС)

Введение ВМС "Мирена" под ультразвуковым контролем (с учетом ВМС)

Введение ВМС (без учета стоимости ВМС)

Введение ВМС под ультразвуковым контролем (без учета ВМС)

Введение подкожного контрацептива Импланон (без стоимости лекарственного средства)

Взятие мазка на ПЦР-диагностику

Взятие мазка на флору

Взятие мазка на цитологию

Взятие мазка урогенитального на бактериологическое исследование

Восстановление девственной плевы

Дренирование абсцесса женских половых органов (установка ворд-катетера)

Дренирование кисты бартолиновой железы

Интимная пластика

Интимная пластика филлерами 1 мл

Интимная пластика филлерами 2 мл

Интимный пилинг (1 процедура)

Кольпоскопия при проведении биопсии( без протокола)

Конизация шейки матки (без гистологического исследования) радиохирургическим аппаратом

Конизация шейки матки, повышенной сложности (без гистологического исследования) радиохирургическим аппаратом

Массаж при заболеваниях женских половых органов

Оценка проходимости маточных труб (Эхогистеросальпингография)

Радиоволновая эксцизия шейки матки радиохирургическим аппаратом

Радиоволновая эксцизия шейки матки, повышенной сложности, радиохирургическим аппаратом

Рассечение синехий вульвы

Расширенная кольпоскопия

Удаление ВМС

Удаление папилломы (более 10 элементов) в области влагалища, наружных половых органов радиоволновым аппаратом

Удаление папилломы аногенитальной области

Удаление папилломы радиоволновым аппаратом (до 6 элементов) в области влагалища, наружных половых органов

Удаление папилломы радиоволновым аппаратом (от 6 до 10 элементов) в области влагалища, наружных половых органов

Удаление подкожного контрацептива Импланон (без стоимости лекарственного средства)

Удаление полипа цервикального канала, влагалища (без гистологического исследования)

Электродиатермокоагуляция шейки матки (прижигание эрозии радиоволновым методом, без анастезии), радиохирургическим аппаратом

Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога по планированию и ведению беременности первичный (постановка на учет); Гудина Анастасия Валерьевна

Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога по планированию и ведению беременности первичный (постановка на учет); Капаева Мария Васильевна

Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога по планированию и ведению беременности первичный (постановка на учет); Ольферук Елизавета Алексеевна

Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога по планированию и ведению беременности первичный (постановка на учет); Садовникова Елена Сергеевна

Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога по планированию и ведению беременности повторный; Ведущий специалист

Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога по планированию и ведению беременности повторный; Гудина Анастасия Валерьевна

Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога по планированию и ведению беременности повторный; Капаева Мария Васильевна

Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога по планированию и ведению беременности повторный; Ольферук Елизавета Алексеевна

Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога по планированию и ведению беременности повторный; Садовникова Елена Сергеевна

Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога повторный 15 мин; Ведущий специалист

Прием (осмотр, консультация) врача-гинеколога нутрициолога повторный; Капаева Мария Васильевна

Прием (осмотр, консультация) врача-гинеколога первичный и УЗИ; Ведущий специалист

Прием (осмотр, консультация) врача-гинеколога первичный по вагинизму; Ведущий специалист

Прием (осмотр, консультация) врача-гинеколога первичный; Ведущий специалист

Прием (осмотр, консультация) врача-гинеколога первичный; Гудина Анастасия Валерьевна

Прием (осмотр, консультация) врача-гинеколога первичный; Ольферук Елизавета Алексеевна

Прием (осмотр, консультация) врача-гинеколога первичный; Садовникова Елена Сергеевна

Прием (осмотр, консультация) врача-гинеколога повторный и УЗИ; Ведущий специалист

Прием (осмотр, консультация) врача-гинеколога повторный по вагинизму; Ведущий специалист

Прием (осмотр, консультация) врача-гинеколога повторный; Ведущий специалист

Прием (осмотр, консультация) врача-гинеколога повторный; Гудина Анастасия Валерьевна

Прием (осмотр, консультация) врача-гинеколога повторный; Ольферук Елизавета Алексеевна

Прием (осмотр, консультация) врача-гинеколога повторный; Садовникова Елена Сергеевна

Прием (осмотр, консультация) врача-гинеколога, нутрициолога первичный; Капаева Мария Васильевна

Дерматоскопия+первичный прием

Дерматоскопия+прием повторный

Иссечение поражения кожи (эксцизионная биопсия)

Иссечение поражения кожи повышенной сложности (эксцизионная биопсия)

Панч-биопсия 1 мм

Панч-биопсия 2 мм

Панч-биопсия 3 мм

Панч-биопсия 4 мм

Панч-биопсия 5 мм

Панч-биопсия 6 мм

Панч-биопсия 7 мм

Панч-биопсия 8 мм

Повторное наложение швов

Прием (осмотр, консультация) врача-онколога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-онколога повторный

Пункция новообразования молочной железы прицельная пункционная под контролем ультразвукового исследования (Тонкоигольная-аспирационная биопсия новообразования молочной железы под УЗ-навигацией)

Соскоб кожи

Трепан-биопсия новообразования молочной железы (Трепан-биопсия опухолей наружных локализаций, лимфатических узлов под визуальным контролем)

Удаление доброкачественных новообразований кожи методом электрокоагуляции (1-3 элемента)

Удаление доброкачественных новообразований кожи методом электрокоагуляции (4-6 элемента)

Удаление доброкачественных новообразований кожи методом электрокоагуляции (более 6 элементов)

Удаление новообразований аппаратом magic

Цитологическое исследование отделяемого из соска молочной железы (Взятие мазка-отпечатка отделяемого из соска молочной железы)

Определение срока беременности (до 10 недель)

Тонкоигольная аспирационная пункционная биопсия лимфатического узла под УЗ-контролем

Тонкоигольная аспирационная пункционная биопсия молочной железы под УЗ-контролем

Тонкоигольная аспирационная пункционная биопсия щитовидной железы под УЗ-контролем

Ультразвуковая доплерография маточно-плацентарного кровотока. УЗИ плода(фетометрия+доплерометрия сосудов МППК без оценки анатомии)

Ультразвуковое исследование матки и придатков трансабдоминально

Ультразвуковое исследование молочных желез

Ультразвуковое исследование органов малого таза трансвагинально

Ультразвуковое исследование органов малого таза трансвагинально (глубокий эндометриоз)

Ультразвуковое исследование паращитовидных желез

Ультразвуковое исследование плода (Определение пола ребенка)

Ультразвуковое исследование плода (Фетометрия)

Ультразвуковое исследование фолликулогенеза (только фолликулометрия)

Ультразвуковое исследование шейки матки (УЗ- цервикометрия)

Ультразвуковое исследование щитовидной железы

Прием (осмотр, консультация) врача-невролога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-невролога первичный с выездом на дом

Прием (осмотр, консультация) врача-невролога повторный

Релатокс 100 единиц

Релатокс 200 единиц

Релатокс 50 единиц

В/в капельное введение лекарственных средств (капельница)

В\в капельное введение препарата феринжект

Введение антирезусного иммуноглобулина (с учетом лекарственного средства)

Взятие крови из периферической вены

Плазмотерапия

Снятие послеоперационных швов (лигатур)

Прием (осмотр, консультация) врача-дерматовенеролога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-дерматовенеролога повторный

Прием (осмотр, консультация) врача-кардиолога повторный

Регистрация, расшифровка, описание и интерпретация электрокардиографических данных

Прием (осмотр, консультация) врача-гастроэнтеролога повторный

Прием (осмотр, консультация) врача-терапевта повторный

Прием (осмотр, консультация) врача-эндокринолога повторный