Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ) – это скрининговое исследование направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины.
34000 ₽
НИПТ Стандартная панель
Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ) – это скрининговое исследование направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины.
23000 ₽
НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель 22q
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama является самым современным скрининговым методом для расчета риска хромосомных патологий плода.
28000 ₽
Панель метилирования "Яско"
В результате тестирования Вы получите исследование полиморфизмов с полученными генотипами.
Ну что «Для ответа на Ваш запрос нам требуется больше времени.» на протяжении более 2х недель. К сожалению на меня, как на клиента, вы так не нашли времени и желания помочь прояснить ситуацию. В частном порядке отвечать не хотите, приходится выходить в публичное пространство. Может кого-то из ваших будущих клиентов данная информация предостережет и поможет.
Постараюсь тезисно:
1. Клиника нигде об этом не пишет и напрямую не говорит при уточнении, но скрининги на наследственные заболевания, помимо количества самих заболеваний, отличаются ещё и количеством проверяемых мутаций. То есть чем больше вы платите, тем лучше вас проверяют и тем тщательней смотрят на ваши гены. Взяли пакет попроще — пробегутся поверхам и всей картины своих проблем вы не увидите. Что делали тест, что не делали, просто потратите деньги. Если доплатите ещё немного, то посмотрят чуть лучше, ещё зарядите денег, тогда вообще супер — отнесутся как к своему. Если решите обратиться в данную клинику, то берите сразу скрининг «Экспертный», всё что ниже — как смотреть в замочную скважину на вселенную.
Главная проблема не в стоимости, а в умалчивании данной информации. Об этом нигде не пишут и напрямую об этом не говорят. Чтобы выяснить какие именно есть отличии по мутациям между пакетами скрининга, пришлось потратить пол дня переписок.
2. Если сдаёте анализы с партнёром, то сдавайте одну и ту же панель. Тут не прокатит одному сдать «Экспертный», а второму попроще, где заявлен проблемный ген, так как количество мутаций сильно разнится от выбранного пакета. Вы элементарно не сможете сравнить результаты, так как вас проверяют не на заболевание в общем понимании, а на мутации, которых больше или меньше, в зависимости от того, сколько денег вы заплатили. Возникает ложное заблуждение, что если в скрининге присутствует проверка на заболевание, то на его мутации тебя и проверяют, независимо от выбранного пакета. А сами пакеты отличаются только количеством таких заболеваний.
Результаты скрининга также сильно отличаются, в зависимости от пакета. В расширенном и экспертном идёт подробный отчёт о секвенировании, а в базовом один PDF файл с указанной информацией. Обозначение тоже везде разное: где-то мутации указаны через RS..., а где-то через chr12:.., что не позволяет сопоставить результаты самостоятельно, без дорогостоящей консультации генетика.
3. Если найдутся проблемы по результатам, я бы брал консультацию генетика на стороне, так как они со своей стороны будут продвигать секвенирование конкретного гена второму партнёру, который по стоимости выйдет также или дороже, чем сделать полноценную панель. Притом о всех возможных опциях они также не сообщают, а склоняют к нужным им, пока не задашь вопрос напрямую.
Не знаю умышленно или нет, но вся предоставляемая информация по услугам подаётся максимально запутанно, а на уточняющие вопросы отвечают витиевато. Создаётся ощущение, что клиникой движет не экологичная цель — дать будущим родителям возможность подстраховаться, а исключительно заработать. По факту мы просто сходили и сдали кровь на 24 600, потратили время, а результаты не можем никак практически использовать для принятия решений по беременности.
1
Mostrar respuesta de los negocios
виктория соболева
Experto local nivel 3
Julio 1
Я пришла в Геномед с результатами узи. У ребенка было отставание по некоторым размерам, я переживала и решила проконсультироваться со специалистом. Врач генетик все посмотрела, сказала, что поводов для паники она не видит, но направила на тест НИПТ стандарт, это самые распространенные патологии. Мне 28, но всякое бывает, по мне лучше перестраховка. Все прекрасно с малышом, но теперь, после получения ответа из лаборатории, я в этом уверена.
1
Mostrar respuesta de los negocios
Оксана Р.
Experto local nivel 4
Agosto 28
Спасибо большое все понравилось обслуживание в клинике на Венцека 21🫶 сам анализ НИПТ развернутый ю пришел гораздо раньше срока , что очень удивило я не ждала и и не проверяла почту благодарю за бдительность помимо почты написали еще в мессенджер уточнили получила ли я или нет результат оценка 5 балла 🙌🤗