Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ) – это скрининговое исследование направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины.
34000 ₽
НИПТ Стандартная панель
Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ) – это скрининговое исследование направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины.
23000 ₽
НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель 22q
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama является самым современным скрининговым методом для расчета риска хромосомных патологий плода.
28000 ₽
Панель метилирования "Яско"
В результате тестирования Вы получите исследование полиморфизмов с полученными генотипами.
Я думала, что моя беременность будет протекать счастливо, ведь ребёнок желанный, пока не столкнулась с рядом проблем. Оказывается, у моего двоюродного брата синдром Дауна и я, скорее всего являюсь его переносчиком. Мы считали, что для узи еще рано, так как срок 3 месяца, поэтому посоветовали в геномед обратиться, мол, там много таких подобных тестов и люди профессиональные. Я сначала изучила всю информацию на сайте, только потом позвонила, проконсультировалась и записалась. И вот день Х, пришли, сдали тест, задали несколько вопросов и потом, в ожидании результатов, волновались. Слава Богу, что диагноз не подтвердился и ребёнок здоров.
1
Mostrar respuesta de los negocios
Анна Пащенко
Experto local nivel 3
Mayo 18
Сдала на прошлой неделе тест в Геномед на потребность организма в витаминах. Мне очень нравится у них эта серия тестов по нутригенетике, можно спланировать питание, физическую нагрузку, подобрать комплексы витаминов и микроэлементов. Конкретно этот тест даст понять насколько необходимо принимать те или иные витамины. Вместо того, чтобы бездумно принимать все подряд, можно будет подобрать индивидуально и с пользой для здоровья.
1
Mostrar respuesta de los negocios
Диана Леванова
Experto local nivel 6
Septiembre 17, 2023
Проходили НИПТ базовую панель в рамках нашей беременности. Мы переживали из-за нашего возраста и хотели убедиться, что риск развития хромосомных аномалий минимален. процесс сдачи анализов был очень удобным, результаты пришли оперативно. Мы получили нужное нам подтверждение и смогли спокойно наслаждаться ожиданием нашего малыша.